Le famiglie che curano i malati di Alzheimer  in Italia sono ancora lasciate troppo sole a gestire questa malattia. E' quanto emerge dalle due indagini realizzate dal Censis insieme all'Associazione italiana malati di Alzheimer (la prima realizzata nel 1999 e la seconda nel 2006), che hanno dimostrato come la gestione del malato di Alzheimer che continua ad essere quasi totalmente affidata alle famiglie rappresenta il tratto essenziale del modello di intervento per l'Alzheimer del nostro Paese. 

"Nel cosiddetto villaggio globale una prassi sanitaria seria e sostenibile non può ignorare le dinamiche che sottostanno alla percezione del benessere, in un rapporto tra salute e società che vede la prima come categoria interpretativa della seconda e quella come incubatrice dei processi che riguardano la salute stessa. Lo studio di Carla Collicelli offre uno sguardo sulla situazione attuale, considerando le ricadute delle diverse strategie di investimento, gestione e riforma in ambito politico ed etico".

Così come scrive Carla Collicelli, Vice Direttore Generale della Fondazione Censis, su "Il Riformista", le distanze tra pubblico e privato nell'ambito del welfare sembrano finalmente accorciarsi. Sia che si tratti del privato più strutturato, come quello delle cliniche e delle assicurazioni per la vita e la salute, sia che si tratti del privato più informale, come quello dell'associazionismo, del volontariato e delle cooperative sociali.

Il 3 novembre 2011 è stata presentata a Roma, presso Palazzo Marini, la ricerca "Le donne italiane e la prevenzione dell'Hpv", da Giuseppe De Rita, Presidente del Censis, e Ketty Vaccaro, responsabile del settore Welfare del Censis.

La ricerca "I costi sociali ed i bisogni assistenziali dei malati di ictus cerebrale", realizzata dalla Fondazione Censis insieme alla Federazione A.L.I.Ce. Italia Onlus ed al Dipartimento di Scienze Neurologiche e Psichiatriche dell'università di Firenze, fornisce dati inediti sul tema.

L'indagine del Censis realizzata nell'ambito del progetto pluriennale «Centralità della persona e della famiglia nei sistemi sanitari: realtà o obiettivo da raggiungere?», avviato dalla Fondazione Serono, fornisce dati inediti sulla percezione e la stima del peso sociale delle disabilità nella società italiana.